Меню

При анализирующем скрещивании растения с красными пазушными цветками получили растения

При анализирующем скрещивании растения с красными пазушными цветками получили растения

При анализирующем скрещивании высокорослого растения с цельной листовой пластинкой получили 9 высокорослых растений с цельной листовой пластинкой, 42 высокорослых растения с расчленённой листовой пластинкой, 40 карликовых растений с цельной листовой пластинкой и 10 карликовых растений с расчлененной листовой пластинкой. Определите генотипы и фенотипы родителей. Определите генотипы потомства. Объясните появление 4 фенотипических групп.

Ген Признак Генотип
A Высокорослость AA, Aa
a Карликовость aa
B Цельная листовая
пластинка
BB, Bb
b Расчленённая листовая
пластинка
bb

G♀: AB; ab (кроссоверные); Ab/; aB/ (гены сцеплены) ♂: 4ab

♂\♀ AB Ab/ aB/ ab
ab AaBb Aabb aaBb aabb
9 42 40 10

♀AaBb (высокорослость, цельная листовая пластина);

♂aabb (карликовость, расчленённая листовая пластинка) — т. к. в условии указано что скрещивание анализирующее.

9 AaBb (высокие, цельный лист)

42 Aabb (высокие, расчленённый лист)

40 aaBb (карлики, цельный лист)

10 aabb (карлики, расчленённый лист).

3. Преимущественно образовались две фенотипические группы: 42 Aabb (высокие, расчленённые листья) и 40aaBb (карлики, цельные листья), потому что в гаметах Ab/ и aB/ женского растения гены сцеплены.

9AaBb (высокие, цельные листья) и 10 aabb (карлики, расчленённые листья) образовались благодаря женским гаметам AB и ab, которые получились в результате кроссинговера.

Источник

Задачи по генетике

28.Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации.

1.При анализирующем скрещивании растения с красными(А) пазушными (В) цветками получили растения : 11 — с красными пазушными цветками , 40- с красными верхушечными цветками , 39- с белыми верхушечными цветками , 12 — с белыми пазушными цветками .Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских форм и потомков F 1 . Объясните формирование четырех фенотипических групп растений.

2.При скрещивании коричневых короткоухих мышей с черными длинноухими самцами родились мышата двух фенотипов : черные длинноухие и черные короткоухие.Этих коричневых короткоухих мышей скрестили с другими черными длинноухими самцами и получили особей черных длинноухих и коричневых длинноухих . Составьте схемы двух скрещиваний. Определите генотипы родительских форм и потомков F 1 и F 2. Какой закон наследственности проявляется?

3.У дрозофилы гены формы крыла и наличия пятна у основания крыла расположены в одной хромосоме. При скрещивании двух чистых линий -самки с прямыми крыльями(А) без пятна (В) с самцом , имеющим аркообразные крылья с пятном у основания, — получили потомство только с прямыми крыльями без пятна. При анализирующем скрещивании потомков (из F 1 ) появилось 126 мух : 16- с прямыми крыльями без пятна , 48 — с прямыми крыльями с пятном у основания , 45- с аркообразными крыльями без пятна , 17 — с аркообразными крыльями с пятном у основания. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомков. Объясните формирование четырех фенотипических групп в F 2 .

4.У кур форма гребня определяется аутосомным геном , а форма оперения наследуется сцепленно с полом (ген локализован в Х-хромосоме). При скрещивании золотисто-полосатых курочек с простым гребнем и серебристо-полосатых петушков с розовидным гребнем все цыплята были серебристо-полосатыми с розовидным гребнем. Петушков (из F 1 ) скрестили с исходной родительской особью (возвратное скрещивание).Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родителей и потомков F 1 , генотипы и фенотипы потомков F 2 . Какая часть курочек от общего числа цыплят ( F 2 ) имеет фенотипическое сходство с отцом? Укажите их генотипы.

Читайте также:  Выберите из приведенных высказываний три в которых допущены ошибки цветок

5.У каракулевых овец признак «длинные уши» (А) неполно доминирует над признаком «безухость» , а серая окраска шерсти (В) полностью доминирует над черной.Гены не сцеплены. В гомозиготном состоянии ген серой окраски вызывает гибель ягнят , т.к. у них недоразвит желудок и они погибают при переходе на питание травой.Какое жизнеспособное потомство и в каком соотношении можно ожидать от скрещивания двух дигетерозиготных животных ? Объясните полученные результаты. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

6.У растения гены белой окраски (А) и дисковидной формы (В) плодов находятся в одной хромосоме. При скрещивании растения с белыми дисковидными плодами с растением , имеющим желтые округлые плоды , получили растения двух фенотипических групп : с белыми дисковидными плодами и желтыми округлыми. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков. Объясните результаты скрещивания. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

7.У человека ген , отвечающий за развитие нормального подбородка (А) , доминирует над геном , отвечающим за развитие скошенного подбородка , а нос без горбинки — рецессивный признак ( b ).Гены не сцеплены. Детей с какими признаками можно ожидать от брака мужчины со скошенным подбородком и носом с горбинкой , родители которого имели нос с горбинкой , и женщины с нормальным подбородком и носом без горбинки , родители которой имели нормальный подбородок ? Составьте схему решения задачи.Какова вероятность рождения детей с признаками отца или матери?

8.У кошек длина шерсти наследуется по аутосомному типу (А-короткая шерсть) , а окраска — сцепленно с полом (Х В — черная , Х b — рыжая ; гетерозиготы имеют черепаховую окраску).В результате скрещивания длинношерстной черной кошки с рыжим короткошерстным котом родились котята : черепаховые длинношерстные , черепаховые короткошерстные , черные длинношерстные и черные короткошерстные. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей , генотипы и пол котят.Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Какова в дальнейшем вероятность рождения длинношерстных рыжих котят у этой пары кошек?

9.У человека ген темных волос и карих глаз доминируют. Гены расположены в разных хромосомах .Какова вероятность рождения темноволосого голубоглазого ребенка в семье , где отец светловолосый голубоглазый , а мать темноволосая кареглазая ( ее отец был светловолосым и голубоглазым)? Какой закон наследственности проявляется в данном случае ? Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей , генотипы и фенотипы возможных потомков.

10.Скрещивали черную курицу с голыми ногами с белым петухом с оперенными ногами , все цыплята оказались голубыми с оперенными ногами .В результате анализирующего скрещивания гибридов F 1 в потомстве произошло расщепление по фенотипу.Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родителей, потомков F 1 ,генотипы и фенотипы потомков F 2 при анализирующем скрещивании. Определите характер наследования признака окраски оперения.Какие законы наследственности проявляются в обоих случаях?

Читайте также:  Как реанимировать цветок женское счастье листья упали

11.У человека признак «седая прядь» (А) доминирует над признаком «отсутствие седой пряди».Женщина без седой пряди , у отца которой была седая прядь , вышла замуж за мужчину с седой прядью , мать которого не имела этого признака. У них двое детей: старший сын имеет седую прядь , а младшая дочь -нет. Составьте родословную и укажите генотипы всех родственников. Объясните ход ваших действий при решении задачи.

12.У человека аутосомный признак «не рыжие волосы» (А) полностью доминирует над признаком рыжих волос. У матери рыжие волосы , а у отца не рыжие волосы .В этой семье родился мальчик с рыжими волосами. Составьте схему решения задачи.Определите генотипы родителей и ребенка , возможные генотипы и фенотипы других детей , вероятность рождения в этой семье детей с рыжими волосами.

13.При скрещивании серой и черной крыс получено 20 потомков , из них 11 были черными. Известно, что серая окраска доминирует над черной. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков. Как называют рассматриваемое скрещивание крыс?

14.При скрещивании левкоя с красными цветками и узкими листьями и растения с белыми цветками и широкими листьями все гибриды первого поколения имели красные цветки и узкие листья. От анализирующего скрещивания гибридов F 1 получено:1980 растений с красными цветками и узкими листьями ; 79 — с красными цветками и широкими листьями ; 2120 — с белыми цветками и широкими листьями; 82 — с белыми цветками и узкими листьями. Определите генотипы родителей и потомства , полученного в результате первого и анализирующего скрещиваний. Составьте схему решения задачи.Объясните формирование четырех фенотипических групп в анализирующем скрещивании.

15.При скрещивании мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями с мухами дрозофилами с черным телом и зачаточными крыльями все поколение было единообразно и имело серое тело и нормальные крылья.При скрещивании другой пары с такими же фенотипами ( мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями с мухами дрозофилами с черным телом и зачаточными крыльями) в потомстве получили половину особей с серым телом и нормальными крыльями и половину особей с черным телом и зачаточными крыльями. Составьте схему каждого скрещивания. Определите генотипы родителей и потомства. Объясните полученные результаты. Как определяются доминантные признаки в данном случае?

16.При скрещивании петуха с гребнем и перьями на ногах с курицей без гребня и перьев на ногах все поколение было единообразно и имело гребень и перья на ногах. При скрещивании другой пары с такими же фенотипами ( петуха с гребнем и оперенными ногами с курицей без гребня и перьев на ногах ) в потомстве получили половину особей с гребнем и перьями на ногах и половину особей без гребня и перьев на ногах. Составьте схему каждого скрещивания. Определите генотипы родителей и потомства. Объясните полученные результаты. Как определяются доминантные признаки в данном случае?

17.Мужчина — больной гемофилией ( h ) и имеющий первую группу крови , женится на женщине с нормальной свертываемостью крови II группы. Женщина дигетерозиготна по обоим указанным признакам. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства , вероятность рождения в этой семье дочки , больной гемофилией с первой группой крови.

Читайте также:  Акация цветок в горшке

18.Признаки, определяющие группу крови и резус-фактор , не сцеплены.Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена — i 0 , I A , I B .Аллели I A и I B

Источник

Тест по теме Хромосомная теория

1) Признак рецессивный, так как проявляется не в каждом поколении, но может проявиться у некоторых потомков, хотя родители этого признака не имели; признак сцеплен с полом, так как проявляется только у мужчин, но не у всех

2) Генотипы родителей: мать (1) – X A X a ; отец (2) – X A Y;
генотипы потомков:
3 – X a Y
4 – X A X A или X A X a
5 – X A X a
6 – X A X a
7 – X A Y
8 – X A X a или X A X A

3) Вероятность рождения ребёнка с признаком, выделенным чёрным цветом, у женщины № 8 составит 0 %, если её генотип – X A X A , либо 1/4, или 25 %, если её генотип – X A X a

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 2003.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 2009.

1) Признак доминантный, так как проявляется в каждом поколении; признак не сцеплен с полом, так как проявляется и у мужчин, и у женщин

2) Генотипы родителей: отец 1 — AA или Aa, мать 2 — aa
генотипы потомков:
мальчик 3 — Aa
мальчик 5 — aa
девочка 6 — Aa

3) Вероятность рождения у родителей 3, 4 следующего ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, составит 50% (1/2)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 2031.

Генотипы и фенотипы потомства:
AaBb — красные цветки, узкие листья (5213)
Aabb — красные цветки, широкие листья (266)
aaBb — белые цветки, узкие листья (249)
aabb — белые цветки, широкие листья (4998)

3) Присутствие в потомстве двух групп особей с доминантными и рецессивными признаками примерно в равных долях (5213 и 4998) объясняется законом сцепленного наследования признаков; две другие фенотипические группы (266 и 249) образуются в результате кроссинговера между аллельными генами

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 2059.

1) Признак рецессивный, так как у родителей (1, 2), не имеющих данного признака, сын (3) имеет фенотипическое проявление данного признака; признак не сцеплен с полом, так как проявляется и у мужчин, и у женщин

2) Генотипы родителей: отец 1 — Aa, мать 2 — Aa
генотипы потомков:
мальчик 3 — aa
мальчик 5 — aa
девочка 6 — aa

3) Вероятность рождения у родителей 3, 4 следующего ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, составит 100%

Источник

Adblock
detector